42-001 |
Предрасположенность к повышенной свертываемости крови Подробнее
Предрасположенность к повышенной свертываемости крови |
Краткое описание
Комплексное генетическое исследование, которое позволяет определить риск развития наследственной тромбофилии и представляет собой анализ на два генетических маркера факторов свертывания крови II и V.
Наследственная тромбофилия (повышенная склонность к внутрисосудистому тромбообразованию) увеличивает вероятность развития многих сердечно-сосудистых нарушений. Генетическое исследование поможет избежать тяжелых заболеваний сердечно-сосудистой системы своевременным принятием необходимых профилактических и терапевтических мер. |
В комплекс входят:
• Выявление мутации 20210 G>A в гене F2
• Выявление мутации 1691 G>A в гене F5
|
1900,00 |
до 5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала |
42-002 |
Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина Подробнее
Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина |
Краткое описание
Комплексное генетическое исследование, которое позволяет определить риск сердечно-сосудистых заболеваний, а также патологии развития плода, связанных с нарушением обмена фолиевой кислоты и гипергомоцистеинемией. Анализ включает в себя молекулярно-генетическое исследование генов ферментов, изменение активности которых приводит к повышению уровня гомоцистеина в крови. |
В комплекс входят:
• Выявление мутации 677 C>T в гене MTHFR
• Выявление мутации 1298 A>C в гене MTHFR
• Выявление мутации 2756 A>G в гене MTR
• Выявление мутации 66 A>G в гене MTRR
|
2700,00 |
до 5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала |
42-003 |
Генетический риск развития гипертонии Подробнее
Генетический риск развития гипертонии |
Краткое описание
Комплексное генетическое исследование, которое позволяет спрогнозировать риск гипертонии и связанных с ней заболеваний, выявить патологию на ранних сроках. Также оно помогает разобраться в причинах уже имеющейся патологии, выбрать направления оптимальной профилактики и персональной медикаментозной терапии. В анализ включены основные генетические маркеры, участвующие в регуляции артериального давления. |
В комплекс входят:
• Выявление мутации 1378 G>T в гене ADD1
• Выявление мутации 704 T>C в гене AGT
• Выявление мутации 521 С>T в гене AGT
• Выявление мутации 1166 A>C в гене AGTR1
• Выявление мутации 1675 G>A в гене AGTR2
• Выявление мутации (-344) C>T в гене CYP11B2
• Выявление мутации 825 C>Т в гене GNB3
• Выявление мутации (-786) T>C в гене NOS3
• Выявление мутации 894 G>T в гене NOS3
|
5500,00 |
до 5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала |
42-005 |
Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности Подробнее
Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности |
Краткое описание
Комплексное генетическое исследование, которое позволяет выявить предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности и оценить общий риск развития болезней сердца и сосудов, связанный с оксидантным стрессом. В исследование включено два генетических маркера в гене эндотелиальной синтазы окиси азота (NOS3), которая участвует в важных для сердечно-сосудистой системы процессах: регуляции тонуса гладких мышц сосудов и аггрегации тромбоцитов в процессе свертывания крови. |
В комплекс входят:
• Выявление мутации (-786) T>C в гене NOS3
• Выявление мутации 894 G>T в гене NOS3
|
3600,00 |
до 5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала |
42-006 |
Биологический риск приема гормональных контрацептивов Подробнее
Биологический риск приема гормональных контрацептивов |
Краткое описание
Комплексный генетический анализ генов факторов свертывания крови II и V для выявления риска тромбоэмболических осложнений на фоне приема оральных гормональных контрацептивов. Данное исследование поможет принять верное решение о наиболее безопасном для здоровья способе контрацепции и о планировании семьи. |
В комплекс входят:
• Выявление мутации 20210 G>A в гене F2
• Выявление мутации 1691 G>A в гене F5
|
2700,00 |
до 5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала |
42-007 |
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности Подробнее
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности |
Краткое описание
Комплексное генетическое исследование, которое представляет собой анализ четырех генетических маркеров, связанных с риском хромосомных аномалий и изолированных пороков развития у плода (болезни Дауна, других трисомий, незаращения нервной трубки и др.), а также с предрасположенностью к повышенной свертываемости крови у матери. Потеря беременности на ранних сроках часто связана с генетическими нарушениями у плода и дефектами развития плаценты вследствие ее тромботического повреждения. |
В комплекс входят:
• Выявление мутации 20210 G>A в гене F2
• Выявление мутации 1691 G>A в гене F5
• Выявление мутации 677 C>T в гене MTHFR
• Выявление мутации 1298 A>C в гене MTHFR
|
2900,00 |
до 5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала |
42-008 |
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный) Подробнее
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный) |
Краткое описание
Комплексное генетическое исследование, которое представляет собой анализ шести генетических маркеров, связанных с риском хромосомных аномалий и изолированных пороков развития у плода (болезни Дауна, других трисомий, незаращения нервной трубки и др.), а также с предрасположенностью к повышенной свертываемости крови у матери.
Потеря беременности на ранних сроках часто вызвана генетическими нарушениями плода и дефектами развития плаценты вследствие ее тромботического повреждения. |
В комплекс входят:
• Выявление мутации 20210 G>A в гене F2
• Выявление мутации 1691 G>A в гене F5
• Выявление мутации 677 C>T в гене MTHFR
• Выявление мутации 1298 A>C в гене MTHFR
• Выявление мутации 2756 A>G в гене MTR
• Выявление мутации 66 A>G в гене MTRR
|
5400,00 |
до 5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала |
42-009 |
Генетический риск развития тромбоэмболии Подробнее
Генетический риск развития тромбофилии |
Краткое описание
Комплексный генетический анализ, который позволяет определить риск развития тромбофилии. Он представляет собой молекулярно-генетическое исследование генов факторов свертываемости крови и ферментов обмена гомоцистеина, изменение активности которых напрямую или опосредованно обуславливают склонность к повышенному тромбообразованию. |
В комплекс входят:
• Выявление мутации 20210 G>A в гене F2
• Выявление мутации 1691 G>A в гене F5
• Выявление мутации 677 C>T в гене MTHFR
• Выявление мутации 1298 A>C в гене MTHFR
|
2700,00 |
до 5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала |
42-010 |
Генетический риск развития тромбоэмболии (расширенный) Подробнее
Генетический риск развития тромбофилии (расширенный) |
Краткое описание
Комплексный генетический анализ, который позволяет определить риск тромбофилии. Он представляет собой молекулярно-генетическое исследование генов факторов свертываемости крови, тромбоцитарных рецепторов, фибринолиза, обмена фолиевой кислоты, изменение активности которых напрямую или опосредованно обуславливает склонность к повышенному тромбообразованию. |
В комплекс входят:
• Выявление мутации 103 G>T в гене F13A1
• Выявление мутации 20210 G>A в гене F2
• Выявление мутации 1691 G>A в гене F5
• Выявление мутации 10976 G>A в гене F7
• Выявление мутации (-455) G>A в гене FGB
• Выявление мутации 807 C>T в гене ITGA2
• Выявление мутации 1565 T>C в гене ITGB3
• Выявление мутации 677 C>T в гене MTHFR
• Выявление мутации 1298 A>C в гене MTHFR
• Выявление мутации (-675) 5G>4G в гене SERPINE1
|
5400,00 |
до 5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала |
42-012 |
Риск раннего развития рака молочной железы и яичников Подробнее
Риск раннего развития рака молочной железы и яичников |
Краткое описание
Генетическое комплексное исследование, которое позволяет определить наследственную предрасположенность к раку молочной железы и яичников. Оно представляет собой анализ наиболее распространенных генетических маркеров (85 % среди всех наследственных форм рака молочной железы и яичников), наличие которых указывает на повышенный риск развития онкологического заболевания. |
В комплекс входят:
• Выявление мутации 185delAG в гене BRCA1
• Выявление мутации 4153delA в гене BRCA1
• Выявление мутации 5382insC в гене BRCA1
• Выявление мутации 6174delT в гене BRCA2
• Выявление мутации 3819delGTAAA в гене BRCA1
• Выявление мутации 3875delGTCT в гене BRCA1
• Выявление мутации T300G в гене BRCA1
• Выявление мутации 2080delA в гене BRCA1
|
4300,00 |
до 5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала |
42-013 |
Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости Подробнее
Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости |
Краткое описание
Молекулярно-генетическая диагностика несиндромальной нейросенсорной тугоухости, связанной с мутациями в гене коннексина 26. Используется для подтверждения диагноза или для определения статуса носителя. Проводится полное исследование последовательности гена GJB2, что позволяет обнаружить все возможные мутации, приводящие к развитию заболевания. |
|
6000,00 |
14 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала |
42-014 |
Генетический риск развития гипергликемии Подробнее
Генетический риск развития гипергликемии |
Краткое описание
Комплексный анализ генетических маркеров, связанных с регуляцией обмена глюкозы. Позволяет оценить риск развития гипергликемии, сахарного диабета 2-го типа и предотвратить заболевание соответствующими профилактическими мерами. |
В комплекс входят:
• Выявление мутации 67 C>T в гене KCNJ11
• Выявление мутации g.37979623 C>T в гене MTNR1B
|
2700,00 |
5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала |
42-015 |
Гормонозависимое нарушение сперматогенеза Подробнее
Гормонозависимое нарушение сперматогенеза |
Краткое описание
Андрогены взаимодействуют со специфическими андрогеновыми рецепторами, определяя развитие мужских половых признаков и активируя сперматогенез.
Генетическое исследование заключается в анализе CAG-повторов гена андрогенового рецептора (AR). Оно позволяет оценить активность сперматогенеза и принять при необходимости соответствующие меры по компенсации нарушений. |
|
6000,00 |
10 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала |
42-016 |
Генетические причины мужского бесплодия Подробнее
Генетические причины мужского бесплодия |
Краткое описание
Комплексное исследование, которое позволяет определить ведущие генетические причины мужского бесплодия и выбрать соответствующую тактику лечения пациента.
В исследование включено выявление делеций в области локуса AZF, влияющих на сперматогенез, и определение количества CAG-повторов в гене AR, связанных с изменением чувствительности к андрогенам. |
В комплекс входят:
• Выявление числа повторов (CAG)n в гене AR
• Выявление делеционного полиморфизма в областях AZFa, AZFb, AZFc локуса AFR
|
7200,00 |
10 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала |
42-017 |
Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата Варфарин Подробнее
Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата Варфарин |
Краткое описание
Фармакогенетическое исследование, направленное на определение индивидуальной безопасной дозы препарата варфарина (антикоагулянта непрямого действия). Проводится анализ на наличие мутаций по трем генетическим маркерам, связанным с повышенной чувствительностью к варфарину.
Выявление оптимальной дозы варфарина позволяет сократить срок подбора его дозы, а также снизить риск геморрагических осложнений. |
В комплекс входят:
• Выявление мутации 430 C>T в гене CYP2C9
• Выявление мутации 1075 A>C в гене CYP2C9
• Выявление мутации (-1639) G>A в гене VKORC1
|
4000,00 |
до 5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала |
42-018 |
Лактозная непереносимость у взрослых Подробнее
Лактозная непереносимость у взрослых |
Краткое описание
Лактозная непереносимость связана с генетически обусловленным снижением активности лактазы (фермента, необходимого для усвоения лактозы) и проявляется неспецифическими симптомами, развивающимися после потребления продуктов, содержащих молочный сахар. Возникает после периода грудного вскармливания.
Исследование включает в себя анализ генетического маркера, ассоциированного с лактозной непереносимостью. |
В комплекс входят:
• Выявление мутации МСМ6 (-13910) C>T в гене LCT
• Выявление мутации МСМ6 (-22018) C>T в гене LCT
|
1500,00 |
до 5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала |
42-019 |
Предрасположенность к колоректальному раку Подробнее
Предрасположенность к колоректальному раку |
Краткое описание
Генетическое исследование, которое позволяет выявить общую наследственную предрасположенность к колоректальному раку и к предраковым аденоматозным полипам толстой кишки. Оно заключается в исследовании генетического маркера LOC727677 (Location:8q24.21), связанного с повышенным риском развития колоректального рака. |
|
6000,00 |
14 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала |
42-020 |
Тестикулярное нарушение сперматогенеза Подробнее
Тестикулярное нарушение сперматогенеза |
Краткое описание
Генетическое исследование, которое позволяет выявить нарушения сперматогенеза (олигозооспермию и азооспермию), связанные с образованием мужских половых клеток. Оно заключается в анализе структуры AZF-локуса Y-хромосомы; входящие в AZF-локус гены определяют нормальное протекание сперматогенеза.
Исследование помогает выявить проблемы по мужской линии при планировании беременности и принять решение о необходимости вспомогательных репродуктивных технологий. |
|
2000,00 |
до 5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала |
42-022 |
Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность маннозсвязывающего лектина Подробнее
Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность маннозсвязывающего лектина |
Краткое описание
Комплексное генетическое исследование, направленное на поиск частых мутаций гена MBL2, который кодирует манноз-связывающий лектин (МСЛ) – белок, участвующий в иммунной защите. Его уровень и активность на 96 % определяются генетическими факторами. В исследование включено 6 генетических маркеров, ассоциированных c геном MBL2 и влияющих на уровень белка в сыворотке крови. |
В комплекс входят:
• Выявление мутации (-550) G>С в гене MBL2
• Выявление мутации (-221) G>С в гене MBL2
• Выявление мутации 4 С>T в гене MBL2
• Выявление мутации 154 С>T в гене MBL2
• Выявление мутации 161 G>A в гене MBL2
• Выявление мутации 170 G>A в гене MBL2
|
21950,00 |
10 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала |
42-023 |
Ожирение у детей и подростков (Недостаточность рецептора меланокортина) Подробнее
Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина) |
Краткое описание
До 6% людей с тяжелым ожирением, развивающимся в детстве, несут мутации в гене рецептора меланокортина 4 (РМК4). Поэтому недостаточность РМК4 – самая распространенная форма наследственно обусловленного ожирения. Основной функцией MC4 рецепторов опосредованно является контроль массы тела и регуляция пищевого поведения. Заболевание может проявляться уже на первом году жизни: у ребенка отмечается повышенный аппетит, он быстро набирает вес, за счёт регулярного переедания; увеличение жировой, мышечной ткани сочетается с высоким ростом. При этом, как правило, не наблюдается нарушений функций щитовидной железы, половое развитие нормальное и нет нарушения интеллекта. Генетическое исследование особо важно для дифференциальной диагностики с другими формами ожирения, с целью выбора наиболее эффективного метода лечения и определения прогноза. Спектр мутаций в гене РМК4 очень широк. Тест заключается в исследовании полной кодирующей области гена рецептора меланокортина 4 (MC4R), позволяя выявить любые возможные мутации, приводящие к РМК4-ассоциированному ожирению. Предлагаемое генетическое исследование позволяет подтвердить недостаточность РМК4 или перейти к поиску более редких форм наследственно обусловленного ожирения. Результаты обследования выдаются с интерпретацией врача-генетика. |
|
2720,00 |
14 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала |
42-024 |
Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера Подробнее
Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера |
Краткое описание
Молекулярно-генетическая диагностика синдрома Жильбера, основанная на исследовании промоторной области гена UGT1A1. Синдром Жильбера – доброкачественная неконъюгированная гипербилирубинемия умеренной выраженности. |
|
4000,00 |
7 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала |
42-026 |
Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация Подробнее
Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация |
Краткое описание
Комплексное генетическое исследование, которое позволяет определить риск развития возрастной макулярной дегенерации – одной из основных причин потери зрения в зрелом возрасте. Для данного заболевания характерна значительная наследственная предрасположенность. |
В комплекс входят:
• Выявление мутации 205 G>T в гене ARMS2
• Выявление мутации 1204 С>T в гене CFH
|
3700,00 |
7 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала |
42-027 |
Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом «Иринотекан» («Камптозар», «Кампто») Подробнее
Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом «Иринотекан» («Камптозар», «Кампто») |
Краткое описание
Генетическое исследование, которое позволяет определить риск развития побочных реакций при применении препарата иринотекана, который используется в химиотерапии колоректального рака. |
|
1100,00 |
5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала |
42-028 |
Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и Рибавирин Подробнее
Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и Рибавирин |
Краткое описание
Генетическое исследование позволяет прогнозировать успех терапии рибавирином и пегилированным интерфероном при хроническом вирусном гепатите С. Наряду с клиническими параметрами, фактором эффективности терапии является статус гена IL28В. Включает в себя анализ генетических маркеров, ассоциированных с уровнем вирусологического ответа на лечение. |
В комплекс входят:
• Выявление мутации g.39738787 С>T (rs12979860) в гене IL28B
• Выявление мутации g.39743165 T>G (rs8099917) в гене IL28B
|
1810,00 |
до 5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала |
42-029 |
Генетический риск развития пародонтита и его осложнений Подробнее
Генетический риск развития пародонтита и его осложнений |
Краткое описание
Комплексное генетическое исследование, которое предназначено для выявления риска развития тяжелого пародонтита и его осложнений. Включает в себя анализ двух генетических маркеров генов, кодирующих белки — цитокины семейства интерлейкина 1 (IL-1), участвующие в регуляции и развитии воспалительного процесса. Знание генотипа по генам IL1А и IL1B имеет значение в разработке плана профилактических мероприятий и лечения пародонтита, и позволяет прогнозировать его осложнения, учитывая и другие факторы риска.
Когда назначается?
• Выбор рациональной терапии пародонтита
• Ранние признаки заболеваний пародонта
• Пародонтит тяжелой степени
• Прогноз развития агрессивного пародонтита и его осложнений
• Определение риска осложнений при протезировании зубов, отторжения имплантанта
• Установка имплантата пациенту из группы риска (расшатывание и потеря зубов, гингивит в анамнезе)
• Наличие тяжелого пародонтита в семейном анамнезе (наследственная отягощенность по пародонтиту)
• Наличие родственников с патологическим генотипом IL1А и IL1B
• Прогноз тяжести течения заболевания у пациентов из группы риска по пародонтиту (при курении, при наличии сердечно-сосудичтых заболеваний, сахарного диабета)
• Беременность, планирование беременности Результаты обследования выдаются с интерпретацией врача-генетика. |
|
2850,00 |
7 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала |
42-030 |
Эффективность терапии препаратом Клопидогрел (Плавикс) Подробнее
Эффективность терапии препаратом клопидогрелом («Плавикс») |
Краткое описание
Генетическое исследование, которое позволяет определить эффективность применения препарата «Клопидогрел» на основании активности фермента CYP2C19.
Когда назначается?
• Персонализированный выбор антиагрегантов для пациентов
• Определение прогноза эффективности препарата для профилактики атеротромботических осложнений у пациентов, перенесших инфаркт миокарда, ишемический инсульт или с диагностированной окклюзионной болезнью периферических артерий
• Определение прогноза эффективности препарата у пациентов с острым коронарным синдромом: — без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q), включая пациентов, которым было проведено стентирование при чрескожном коронарном вмешательстве; — с подъемом сегмента ST (острый инфаркт миокарда) при медикаментозном лечении и возможности проведения тромболизиса.
Результаты обследования выдаются с интерпретацией врача-генетика. |
|
1800,00 |
7 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала |
42-031 |
Выбор спортивной секции для ребенка. Ген ACTN3 и мышечная активность Подробнее
Выбор спортивной секции для ребенка. Ген ACTN3 и мышечная активность |
Краткое описание
Комплексное генетическое исследование, которое предназначено для выявления предрасположенности к достижению успехов в различных видах спорта на основании особенностей функционирования мышечной ткани. |
|
2600,00 |
5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала |
42-032 |
Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (25 мутаций) Подробнее
Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (25 мутаций) |
Краткое описание
Комплексное генетическое исследование, которое позволяет выявить 25 наиболее часто встречающихся на территории России мутаций гена CFTR, приводящих к развитию тяжелого наследственного заболевания муковисцидоза. |
|
16225,00 |
10 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала |
42-034 |
Предрасположенность к атопическому дерматиту Подробнее
Предрасположенность к атопическому дерматиту |
Краткое описание
Атопический дерматит – аллергическое заболевание кожи, возникающее, как правило, в раннем детском возрасте у лиц с наследственной предрасположенностью к атопическим заболеваниям с хроническим рецидивирующим течением, характеризующееся кожным зудом и обусловленное гиперчувствительностью как к аллергенам, так и к неспецифическим раздражителям. В результате данного анализа в соответствии с выявленными генотипами составляется заключение, включающее оценку генетического риска развития атопического дерматита. Результаты обследования выдаются с интерпретацией врача-генетика. |
|
4725,00 |
10 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала |